오르파마 — 희귀질환 연구의 질문을, 확인 가능한 근거로.

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오르파마 사용 장면: 질문에 문헌·임상·약물 근거 카드와 출처 있는 결론으로 답합니다. — 개념 이미지

ORPharma in use: a question answered with literature, trial and drug evidence cards and a sourced conclusion. — 개념 이미지

01 / ORPHARMA개발 중 · 얼리 액세스

오르파마희귀질환 연구를 위한 AI 연구 에이전트

연구의 질문에, 확인 가능한 근거로 답합니다. 관련 문헌과 공공 데이터베이스에서 자료를 찾고, 근거 수준을 구분해 검토 사유와 출처를 함께 제시합니다.

연구의 어느 단계에서 함께할까요?

살펴보는 범위: 문헌 분석, 약물 후보 탐색, 연구 계획 지원, 규제·개발 정보
알려 주실 내용: 연구 분야, 필요한 기능, 팀 규모, 설치 환경
결과물: 근거 요약, 원문 출처, 검토 사유와 후속 질문
도입: 연구팀 활용 · 기관 내 설치 · 학술용 라이선스

얼리 액세스 문의 활용 분야 보기

활용 분야

연구의 주요 단계에 함께합니다.

오르파마 활용 흐름: 연구 질문 → 01 문헌 분석 → 02 약물 후보 탐색 → 03 연구 계획 지원 → 04 규제·개발 정보 → 출처 있는 결론

ORPharma workflow: research question → 01 literature analysis → 02 candidate screening → 03 research planning → 04 regulatory and development → sourced conclusion

판정 모델 성능 · v20 · 2026.09.10 실측

학습 전후 판정 정확도

희귀질환 「질환–원인 유전자–후보 약」 2,400여 쌍 · 판정 4분류 일치율(acc4) · 학습 시간 9B 45분 · 27B 66분

9B 학습 전9B 학습 후27B 학습 전27B 학습 후

판정 정확도 (acc4) · 점선은 다수 클래스만 찍는 기준선(≤ 0.49)

유전자 지식 보존 (140개 유전자, 같은 문항)

검토 방식

결론과 함께 근거를 확인합니다.

근거 수준 구분

임상·전임상 근거와 안전성 정보를 구분하고, 불확실한 부분은 남겨 둡니다.

검토 이유 제시

검토 사유와 출처를 함께 제시해 연구자가 직접 확인할 수 있도록 합니다.

오르파마는 연구 지원 도구로 개발 중입니다. 계산 결과와 문헌 평가는 실험·임상 검증을 대신하지 않습니다.

도입 방식

연구 환경에 맞춰 준비합니다.

연구팀 활용

필요한 기능과 팀 규모를 확인하고, 얼리 액세스 참여 범위를 함께 정합니다.

기관 내 설치

데이터 처리 기준과 장비 환경을 검토해 기관 내 설치 가능 범위를 협의합니다.

문의

얼리 액세스 문의

연구 분야와 필요한 기능을 알려 주세요. 개발 현황과 도입 가능 범위를 안내하겠습니다.

대상: 희귀질환 연구팀
도입: 활용 범위와 설치 환경 협의
이메일: info@cell-light.com

안내

자주 묻는 질문

지금 사용할 수 있나요?

개발 중인 제품으로 얼리 액세스 문의를 받고 있습니다. 필요한 기능과 환경을 확인한 뒤 참여 가능 범위를 안내합니다.

크레스트와는 무엇이 다른가요?

크레스트는 발현 패턴을 분석해 약물 후보를 탐색하는 기술입니다. 오르파마는 후보와 관련된 문헌·연구 정보를 함께 검토하도록 설계한 연구 에이전트입니다.

데이터 처리 방식은 어떻게 정하나요?

도입 전에 데이터 종류, 외부 서비스 연동 여부, 설치 환경을 함께 검토합니다. 필요한 보안 조건은 문의에 적어 주세요.