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ORPHERA / COMPASS

Sirolimus × HGPS
규제 경로 분석

약물·질환 배경부터 희귀의약품법, 505(b)(2), 신속 프로그램, 희귀소아질환 PRV, 국제 규제까지 8개 절로 검토하고, 마지막에 경로 요약표·타임라인·리스크 매트릭스로 권고를 정리합니다. 개발 단계는 전임상으로 가정했습니다.

약물 Sirolimus질환 HGPS개발 단계 전임상 (가정)출처 확인 · 2026.09.10
COMPASS / PATHWAY MAP미국 · 검토 예시
SirolimusHGPS희귀의약품 지정505(b)(2)신속 개발·심사신청 근거 검토제품별 자료 검토제도별 조건 확인
검토 대상 경로 · 적용 여부 미정

약물 배경

항목내용출처
일반명 · 상품명Sirolimus(rapamycin) · Rapamune. 경구액 NDA 021083(1999-09-15), 정제 NDA 021110(2000-08-25), 신청자 PF Prism CVDrugs@FDA
작용 기전mTOR 억제제 면역억제제(라벨 12.1). FKBP12에 결합해 mTORC1을 억제DailyMed · PMID 21851176
승인 적응증 (전체)13세 이상 신장이식 거부반응 예방(사이클로스포린·스테로이드 병용 요법) · 림프관평활근종증(LAM). 다른 시롤리무스 제품: Fyarro 주사(성인 악성 PEComa, 2021), Hyftor 국소 겔(6세 이상 결절성경화증 안면혈관섬유종)DailyMed
제형경구액 1 mg/mL · 정제 0.5 / 1 / 2 mg (5 mg 정제는 단종)Drugs@FDA
특허 상태 (오렌지북)Rapamune 정제: 특허·독점권 목록 없음 · 제네릭 승인: 정제 Alkem, Dr. Reddy's, Glenmark, Zydus / 경구액 Amneal, Apotex, Hetero, MSN, Novitium, RisingOrange Book · Drugs@FDA
안전성 프로파일박스 경고: 면역억제로 인한 감염 및 림프종 등 악성종양 발생 위험 · 간·폐 이식 환자 사용 비권장 · 흔한 이상반응: 말초부종, 고중성지방혈증, 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 크레아티닌 상승, 복통, 설사, 두통, 발열, 요로감염, 빈혈, 오심, 관절통, 통증, 혈소판감소DailyMed
약동학정식 보고서에서 제공(반감기, CYP3A4·P-gp 상호작용, 소아 노출)

Drugs@FDA · NDA 021083 Rapamune · Drugs@FDA · NDA 021110 Rapamune · Orange Book · NDA 021110 patent/exclusivity · DailyMed · sirolimus tablets label (Glenmark) · DailyMed · Fyarro · DailyMed · Hyftor · Mendelsohn & Larrick, 2011 · PMID 21851176

질환 배경

항목내용출처
정의 · 유전허친슨–길포드 조로증(HGPS). LMNA 유전자의 새로운(de novo) 돌연변이가 비정상 라민 A(progerin)를 만듭니다. 상염색체 우성이지만 대부분 가족력 없이 발생. 사망률 연구 코호트에서 유전형이 알려진 141명 중 125명(88.7%)이 고전형 c.1824C>TMedlinePlus · JAMA 2018
유병률출생 400만 명당 1명으로 보고. 미국·전세계 환자 수 추정치는 정식 보고서MedlinePlus
자연 경과2007년 2상 등록 기록: 평균 13세(범위 8–20세)에 중증 동맥경화로 인한 뇌졸중·심장마비로 사망. 사망 원인이 확인된 73명 중 79.4%가 심부전(JAMA 2018)NCT00425607 · JAMA 2018
표준 치료Lonafarnib(Zokinvy): 12개월 이상·체표면적 0.39 m² 이상 환자의 HGPS 사망 위험 감소 및 처리결핍 조로성 라미노패시 치료. 115 mg/m² 1일 2회로 시작, 4개월 후 150 mg/m². 안전성 집단 63명(2–17세), 128 환자-년FDA 처방정보
미충족 수요Lonafarnib 치료군의 사망 위험비 0.12(첫 시험) · 0.23(통합) — 사망률은 낮추지만 질환은 여전히 치명적. 흔한 이상반응(≥25%): 구토 90%, 설사 81%, 감염 78% 등JAMA 2018 · FDA 처방정보

MedlinePlus Genetics · HGPS · Gordon et al., JAMA 2018 · PMID 29710166 · ClinicalTrials.gov · NCT00425607 · FDA · Zokinvy prescribing information (11/2020)

희귀의약품법(ODA) 분석

항목확인 내용등급
ODD 적격성 (유병률 기준)HGPS는 출생 400만 명당 1명으로 보고되어 미국 유병률 기준(20만 명 미만)에 크게 못 미칩니다
시롤리무스의 기존 ODD공개 예시에서는 FDA OOPD 데이터베이스를 조회하지 않았습니다
다른 약물의 HGPS ODD·독점권Lonafarnib: 오렌지북 ODE-324(HGPS 및 조로성 라미노패시 치료) 만료 2027-11-20 · EMA 희귀의약품 지정 2018-12-14확인
ODA 인센티브FDA 안내: 승인 후 7년 시장 독점 가능, 적격 임상시험 세액공제, 이용자 수수료 면제확인
독점권 충돌다른 활성 성분과의 충돌 여부 및 "동일 약물" 판단은 정식 보고서

FDA · Orphan drug designation · Orange Book · NDA 213969 patent/exclusivity · EMA · Zokinvy EPAR · MedlinePlus Genetics · HGPS

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505(b)(2) 경로

항목확인 내용
참조 등재 약물(RLD) 후보Rapamune 정제(NDA 021110) · 경구액(NDA 021083). 오렌지북에 남은 특허·독점권 없음
기존 안전성 데이터1999년 승인 이후 시판 경험과 라벨 안전성 정보(박스 경고 포함). 환자-년 규모는 정식 보고서
선례 구분Zokinvy는 505(b) 신규 분자 신청이었으며 505(b)(2) 선례가 아닙니다
필요한 신규 연구 · 1상 면제 · 타임라인 · 비용정식 보고서에서 제공

FDA · ANDA / 505(b)(2) guidance (2019) · Orange Book · NDA 021110 patent/exclusivity · Drugs@FDA · NDA 021110 Rapamune · FDA · Zokinvy approval letter (2020)

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신속 프로그램 분석

FDA 안내(2023-06-12 기준)의 프로그램 정의를 그대로 옮기고, 적격성 등급은 잠금 처리했습니다. 선례: Zokinvy는 우선심사(Priority)로 분류되어 승인되었습니다.

프로그램FDA 정의 (원문 요지)적격성근거
Fast Track심각한 질환을 치료하고 미충족 의료 수요를 채우는 약물의 개발·심사를 촉진
Breakthrough Therapy기존 치료 대비 상당한 개선을 보일 수 있는 약물의 개발·심사를 촉진
Accelerated Approval미충족 수요가 있는 심각한 질환 약물을 대리 평가변수로 승인
Priority Review신청 후 6개월 내 조치 목표

FDA · Expedited programs · Drugs@FDA · NDA 213969 Zokinvy

희귀 소아질환 · PRV

항목확인 내용
선례: Zokinvy PRVFDA 승인서(2020-11-20): FDCA 529조에 따라 희귀소아질환 우선심사 바우처 부여(추적번호 PRV NDA 213969). 바우처는 판매를 포함해 이전 가능하며, 승인 후 1년 내 미국 내 미시판 시 취소 가능
소아 연구 요건(PREA)Zokinvy는 희귀의약품 지정 사유로 PREA 면제. 시판후 요구사항 3건: 발암성 연구, CYP2C9 억제제 병용 약동학 시험, QT 연장 평가
PRV 제도 현행 상태FDA 안내(2026-04-29 기준): 2026-02-03 제정된 2026년 통합세출법에 따라 희귀소아질환 PRV 제도는 2029-09-30 이후 일몰하며, 그 이후에는 PRV를 부여할 수 없습니다. 지정 신청의 별도 마감은 법에 명시되지 않음
최근 거래가 · 소아 독점권 6개월정식 보고서에서 거래 공시 기준으로 제공

FDA · Zokinvy approval letter (2020) · FDA · Rare pediatric disease designation and PRV programs

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국제 규제

관할확인 내용
EMAZokinvy: 2022-07-18 예외적 상황 허가(MAH TMC Pharma (EU) Limited) · 희귀의약품 지정 2018-12-14 · 적응증: 12개월 이상 유전 확인 HGPS 또는 처리결핍 조로성 라미노패시 · 근거: 2건 연구 62명, 3년 시점 생존 약 2.5–6개월 연장
EU 희귀의약품 기준유병률 1만 명당 5명 미만 등 Regulation (EC) No 141/2000 기준. 시롤리무스 EU 지정 여부는 정식 보고서
MFDS (한국)한국 희귀의약품 지정 요건·인센티브와 Zokinvy 국내 허가 상태는 정식 보고서
교차 전략어디에 먼저 신청할지는 정식 보고서

EMA · Zokinvy EPAR

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권고 규제 전략

경로 요약표

경로적격성핵심 이점핵심 리스크
희귀의약품 지정(ODD)
505(b)(2) NDA
Fast Track / Breakthrough
Accelerated Approval / Priority Review
희귀소아질환 지정 · PRV
EMA ODD · PRIME / MFDS

규제 타임라인

마일스톤예상 시기의존사항
ODD 신청
Pre-IND 미팅
IND 제출
임상 2상 시작
NDA 제출 · 승인

선례 사례

사례요지
Zokinvy (lonafarnib) · HGPS · 2020신규 분자 · 우선심사 · 희귀의약품 · PRV · PREA 면제 · 시판후 요구 3건 · 근거: 단일군 2상 2건(63명)과 자연사 대조 사망률 분석
재창출 성분의 희귀질환 505(b)(2) 선례 2건정식 보고서에서 제공

Drugs@FDA · NDA 213969 Zokinvy · FDA · Zokinvy approval letter (2020) · FDA · Zokinvy prescribing information (11/2020)

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출처 목록

정식 보고서 구성: 8개 절 전체 · 경로 요약표 · 권고 전략 · 규제 타임라인 · 선례 2–3건 · 리스크 매트릭스 · PDF 20–30쪽 · 업무 시작 후 영업일 5일 이내.

시롤리무스 첫 승인
1999
제네릭 신청자 (정제·경구액)
10개사
Lonafarnib 희귀의약품 독점권 만료
2027-11-20
정식 보고서 절 수
8절
  • 약물·질환 배경: 승인 기록, 제형, 제네릭, 유병률, 자연 경과, 표준 치료공개
  • 선례: Zokinvy 승인·독점권·PRV·PREA·시판후 요구사항공개
  • FDA·EMA 제도 기준 원문공개
  • 경로별 적격성 등급(적격·유력·가능·부적격)정식 보고서
  • 505(b)(2) 참조 범위, 필요한 신규 연구, 1상 면제 가능성, 비용 범위정식 보고서
  • 권고 전략, 규제 타임라인, 리스크 매트릭스, 한국·EU 교차 전략정식 보고서

다른 보고서 예시

공개자료로 작성한 예시입니다. 잠금 표시 항목은 정식 보고서에서 제공하며, 실제 보고서의 대상·분석 범위·결과물은 문의 시 정합니다.

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